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Preoperative Preparation
术前必须完成以下复核,任一项目缺失或异常均需退回MDT重新评估。
复核类别 | 具体内容 | 判断标准 |
临床信息 | 适应证确认、禁忌证排除、NYHA分级、STS score、合并症清单 | 符合TEER适应证,无绝对禁忌 |
影像资料 | TTE报告、TEE报告(含关键测量数据) | MR≥3+,解剖参数在可接受范围内 |
术前讨论 | MDT讨论记录、患者知情同意书 | 团队签字完整,患者已签署知情同意 |
TEE评估是手术成功的先决条件。以下6个切面为必做项目,缺一不可。
序号 | 切面名称 | 探头角度 | 评估目的 |
1 | 四腔心 | 0° | 定前后方向,评估MR起源 |
2 | Bi-Plane双交界 | 60° | 定1/2/3区,必须打到标准交界切面 |
3 | 3D en face | 3D ZOOM | 空间定位,主动脉瓣位于12点方向 |
4 | X-Plane工作切面 | 实时调整 | 术中实时双切面引导 |
5 | 后叶长度测量 | Bi-plane 50-70° | 确认后叶长度>7mm |
6 | MVA测量 | 2D短轴或3D MPR | 确认MVA>3.0cm²(理想≥4.0cm²) |
• 超声示意图:6个标准TEE切面【图1-A】四腔心切面(0°):食管中段,显示LA、LV、RA、RV四腔,彩色多普勒显示MR束起源方向。 【图1-B】Bi-Plane双交界切面(60°):显示前后叶交界,从A1P1到A3P3分区定位。 【图1-C】3D en face外科视角:主动脉瓣位于12点,前叶在上,后叶在下,实时观察夹合器时钟位置。 【图1-D】X-Plane双切面:长轴+短轴双平面实时引导,评估夹合器垂直度。 【图1-E】后叶长度测量:Bi-plane 50-70°测量后叶长度(需>7mm以确保充分捕获)。 【图1-F】MVA测量:2D短轴或3D MPR测量二尖瓣口面积(理想≥4.0cm²,<3.5cm²为禁忌)。 |
注:3D en face视图采集时,需将主动脉瓣定位于12点方向,以此建立外科视角的时钟定位参考系。
房间隔穿刺点与高度的选择直接影响后续操作的难易程度。NeoNova的小半径调弯设计可适当降低穿刺高度要求,但仍需遵循分区标准。
患者类型 | 推荐穿刺高度 | 原理说明 |
原发性MR(瓣叶脱垂/连枷) | 4.5-5.0cm | 高位穿刺为递送系统回撤预留空间,便于夹持脱垂瓣叶 |
继发性MR(瓣叶牵拉/功能性) | 4.0-4.5cm | 低位穿刺使递送系统充分进入心室,克服对合深度 |
参考标准 | 见上述分型 | 按病因分型选择穿刺高度(JAHA 2023研究支持) |
重要安全提醒穿刺高度低于3.5cm属于低穿刺,需依赖小半径调弯能力。 继发性MR标准穿刺高度为4.0-4.5cm,低于4.0cm时应评估递送系统是否充分进入心室。 如使用竞品器械,低穿刺可能导致3区到达困难。 |
根据《经导管二尖瓣缘对缘修复术围术期管理专家共识》(2024),手术间布局应满足以下要求:
• 手术间布局示意图【布局说明】手术间以患者为中心,DSA(数字减影血管造影机)位于患者正上方; TEE超声显示屏位于DSA主屏幕左侧,便于术者同时观察DSA和超声影像; 主刀术者位于患者右侧(股静脉入路侧);器械台位于术者右侧; 麻醉医师及麻醉机位于患者头侧;超声医师位于术者左后方,面对独立超声显示屏; 技术支持人员位于控制台旁;体外循环机(standby)位于手术间侧方; 所有设备之间预留≥1.5m通道,便于紧急转运。 |
角色 | 位置 | 职责 |
主刀术者 | 患者右侧(股静脉入路侧) | 全程操作器械,判断释放时机 |
第一助手 | 主刀旁 | 协助输送鞘操作、器械交换 |
超声医师 | DSA屏幕侧/独立超声屏 | TEE实时引导、术中评估 |
麻醉医师 | 患者头侧 | 全麻管理、血流动力学监测 |
器械护士 | 器械台旁 | 器械传递、肝素化监测 |
技术支持 | 控制台旁 | 器械调试、故障排除 |
NeoNova系统组件清单:
组件名称 | 数量/规格 |
导引鞘(SGC)+ 扩张器 | 1套,22F |
植入物系统(SS) | 1套 |
夹合器(DC) | 1套(6mm或10mm) |
控制线 | 1根 |
释放栓 | 1个 |
加硬导丝 | 1根 |
肝素盐水灌注管路 | 1套 |
警告 如夹合器出鞘后形态异常(弯曲/扭转/不对称),立即停止操作,检查是否为运输损伤或操作不当,必要时更换器械。 |
根据《经导管二尖瓣缘对缘修复术围术期管理专家共识》(2024)及COAPT试验方案:
• ACT管理要点ACT<250s时禁止进行左房内器械操作。 目标范围250-300s。 如ACT不达标,追加肝素(通常50-100U/kg)并延长监测间隔至每15分钟。 参考来源:COAPT试验方案;经导管二尖瓣缘对缘修复术围术期管理专家共识(2024)。 |
以下清单建议复印贴于手术间醒目位置,术前由器械护士逐项确认并签字。
序号 | 项目 | 确认 |
1 | 患者身份核对(姓名/性别/年龄/住院号) | □ |
2 | 手术侧别与入路确认(股静脉右侧/左侧) | □ |
3 | TTE+TEE报告已复核,关键数据已记录 | □ |
4 | MDT讨论记录完整,知情同意书已签署 | □ |
5 | 器械组件清点完成,无缺失 | □ |
6 | 排气六步法已完成,无气泡残留 | □ |
7 | 夹合器关闭状态确认 | □ |
8 | ACT基线值已测,肝素已给 | □ |
9 | 外科团队已通知standby(如需) | □ |
10 | 除颤器、临时起搏器、心包穿刺包已备 | □ |
确认护士签字:________ 日期:________